Dzisiaj Światowa Organizacja Zdrowia (THAT) opublikowała swój pierwszy artykuł na temat produktów immunizacyjnych w celu ochrony niemowląt przed wirusem syncytialnym oddechowym (RSV)-głównej przyczyny ostrych infekcji dolnej oddechowej u dzieci na całym świecie.
Każdego roku RSV powoduje około 100 000 zgonów i ponad 3, 6 miliona hospitalizacji u dzieci poniżej 5 lat na całym świecie. Około połowy tych zgonów występuje u niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy. Zdecydowana większość (97 %) zgonów RSV u niemowląt występuje w krajach o niskim i średnim dochodzie, w których istnieje ograniczony dostęp do wspomagania opieki medycznej, takimi jak tlen lub nawodnienie.
Opublikowane w cotygodniowym zapisie epidemiologicznym (WER), dokument pozycji przedstawia zalecenia that dla dwóch produktów szczepień: szczepionki matki, które można przekazać kobietom w ciąży w trzecim trymestrze ciąży w celu ochrony ich niemowlęcia i długo działającego przeciwciała monoklonalnego, które można podać niemowlętom od urodzenia, tuż przed sezonem RSV.
„ RSV jest niezwykle zakaźnym wirusem, który zaraża ludzi w każdym wieku, ale jest szczególnie szkodliwy dla niemowląt, szczególnie tych urodzonych przedwczesnych, gdy są one najbardziej podatne na ciężką chorobę”, mówi dr Kate O &# 39; Brien, dyrektor ds. Szczepienia, szczepionek i biologii. „ Produkty immunizacyjne RSV zalecane przez that mogą zmienić walkę z ciężką chorobą RSV, dramatycznie zmniejszyć hospitalizacje i zgony, ostatecznie ratując wiele życia niemowląt na całym świecie”.
RSV zwykle powoduje łagodne objawy podobne do przeziębienia, w tym katar, kaszel i gorączka. Może to jednak prowadzić do poważnych powikłań – w tym zapalenia płuc i zapalenia oskrzelików – u niemowląt, małych dzieci, starszych dorosłych i osób z uszkodzonym układem odpornościowym lub leżącym u podstaw stanów zdrowotnych.
Dwa produkty immunizacyjne w celu ochrony przed RSV
W odpowiedzi na globalne obciążenie ciężkiej choroby RSV wśród niemowląt, które zaleca, aby wszystkie kraje wprowadziły szczepionkę przeciw matce, RSVPREF lub przeciwciało monoklonalne, Nirsevimab w zależności od wykonalności wdrażania w istniejącym systemie opieki zdrowotnej każdego kraju, opłacalności i przewidywanego zasięgu. Oba produkty były zalecane przez strategiczną grupę doradczą ekspertów ds. Szczepienia (SAGE) do globalnej wdrażania we wrześniu 2024 r. Ponadto szczepionka matki otrzymała wstępną kwalifikację WHO w marcu 2025 r., Zezwalając na zakup przez agencje ONZ.
Który zaleca, aby szczepionka matczyna była przekazywana kobietom w ciąży w trzecim trymestrze ciąży, od 28 tygodnia, aby zoptymalizować skin kątem odpowiedniego przeniesienia przeciwciał do ich dziecka. Szczepionkę może być podawana podczas rutynowej opieki przedporodowej, w tym podczas jednej z 5 wizyt w zakresie opieki przedporodowej w trzecim trymestrze ciąży lub jakichkolwiek dodatkowych konsultacji medycznych.
Drugi produkt immunizacyjny, który zalecany przez WHO, Nirsevimab, jest podawany jako pojedyncze wstrzyknięcie przeciwciał monoklonalnych, które zaczynają chronić dzieci przed RSV w ciągu tygodnia od administracji i trwa przez carbon monoxide najmniej 5 miesięcy, carbon monoxide może obejmować cały sezon RSV w krajach z sezonowością RSV.
Który zaleca, aby niemowlęta otrzymały pojedynczą dawkę Nirsevimaba zaraz po urodzeniu lub przed zwolnieniem z obiektu porodowego. Jeśli nie zostanie podane po urodzeniu, przeciwciało monoklonalne można podać podczas pierwszej wizyty zdrowotnej dziecka. Jeśli kraj zdecyduje się podać produkt tylko w sezonie RSV, a nie przez cały rok, jedna dawka może być również przekazana starszym niemowlętom tuż przed rozpoczęciem pierwszego sezonu RSV.
Największy wpływ na ciężką chorobę RSV zostanie osiągnięty poprzez podanie przeciwciał monoklonalnych niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy. Jednak nadal istnieje potencjalna korzyść wśród niemowląt w wieku do 12 miesięcy.
Który regularnie wydaje aktualizowane dokumenty dotyczące szczepionek, kombinacje szczepionek i innych produktów szczepień przeciwko chorobom, które mają duży wpływ na zdrowie publiczne. Papiery te koncentrują się przede wszystkim na stosowaniu szczepionek w programach szczepień na dużą skalę. Nowy dokument stanowiska ma na celu poinformowanie krajowych decydentów decydentów o zdrowiu publicznym i menedżerom ds. Programów szczepień o korzystaniu z produktów szczepień RSV w ich programach krajowych, a także krajowych i międzynarodowych agencjach finansujących.
